NLC - 혁신 의약품 : 한의학과 현대 과학기술의 융합

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Fisrt in class

비체담의 혁신적인 파이프라인을 소개합니다.

BCD101이란?

비체담의 BCD101은
대구·경북 지역 약용작물 포함 6종을 기반으로 개발된 생약 복합소재로 GMP·HACCP 인증 시설에서 생산되어 품질과 안전성이 확보되었습니다.
또한, 한국한의약진흥원 및 한국한의학연구원 등 대구·경북 지역 연구기관과의 공동 연구를 통해 안전성·유효성·표준화 검증을 완료하였고,
혈행 개선 관련 특허도 보유하고 있습니다.

BCD101 pathway

BCD101은
노화 관련 질환의 근본적인 원인을 완화하는
혁신적인 차세대 ROCK 저해 물질입니다.

세포의 수축, 이동, 증식 등 관여하는 RhoA-ROCK 경로를 조절하여 노화 과정에서 발생하는 과도한 세포 수축, 염증 반응, 섬유화를 억제합니다.

'G케어'의 핵심 원료인 BCD101은 한의사 대표가 10년 이상 임상 진료와 연구를 통해 효과를 검증한 생약 조성물입니다.

생약 추출 조건을 확립한 기술은 형핼 개선 관련
특허(제10-2684027호)로 등록되어 있어 안정성과 신뢰성을 보장받고 있습니다.

야간 하지 경련
(Nocturnal leg cramps, NLC)

야간 하지 경련(Nocturnal leg cramps, NLC)은 주로 다리, 특히 종아리 근육에 발생하는 갑작스럽고 통증을 동반하는 경련으로, 밤에 수면 중 자주 나타나며 통증으로 수면을 방해하는 질환입니다. 40세 이상 성인의 약 40%, 청소년층에서도 약 7%가 경험할 정도로 흔하며, 특히 노인에서 다리 불편감을 유발하는 중요한 질환입니다.

기존 치료 현황

01. 기존치료

근이완제(에페리손, 톨페리손), 마그네슘, 칼슘 등 일반의약품 및 건강기능식품 사용

02. 한계점

현재까지 정식 허가된 치료제가 없어, OTC(일반의약품) 시장 중심의 복합 기능성 제품 위주로 치료 중

03. 퀴닌(Quinine) 사례

과거 일부 연구에서 효과가 보고되었으나, 부정맥·혈소판 감소증·과민반응 등 심각한 부작용으로 인해
현재는 NLC 치료에 권장되지 않음
미국 FDA에서는 NLC 치료제로 사용 중단됨

04. 미충족 수요

기존 치료법이 모두 한계가 있어, 안전하면서도 효과적인 새로운 치료제에 대한 수요가 여전히 높음

NLC, first in class

현재까지 승인된 야간하지경련(NLC)
전문의약품은 국내외적으로 부재

국내 연구에서 페니토인 등의 약물효과가 보고되었으나,
연구 수준에 머물러 의약품 개발에 한계
김경민 외. ”야간근육경련의 페니토인 치료효과: 예비연구.”
대한신경과학회지. 2014.

대표 치료제 퀴닌(quinine)은 심각한 부작용으로 인해
미국 FDA에서는 NLC 치료제 승인 중단
Cochrane Review. Quinine for muscle cramps.
Cochrance Database Syst Rev. 2015.

(주)비체담 BCD101은
안전하고 효과적인 NLC 치료제로
NLC 초기 시장의 선도적 위치를 확보

한의학과 현대 과학기술을 융합한 혁신적 치료제로
노인성 퇴행질환 치료의 새로운 패러다임 제시하여
글로벌 바이오헬스 시장에서도 선도 기업으로 도약하겠습니다.