Company profile

비체담의 주요 파이프라인과 개발 및
차별성 연구진과 그 성과를 소개합니다.

비체담의 시작, 그리고 혁신

주식회사 비체담은 문호빈 대표이사의 혁신적인 연구에서 출발했습니다.
보건복지부 한의약치료기술 공공자원화사업(2017~2019)을 통해
후보물질 'BCD101'의 탁월한 혈압 개선 효과를 확인하고,
2019년 특허 출원(출원번호 10-2019-0157657) 및 심층적인 지표 성분 분석 연구를 성공적으로 수행했습니다.

이러한 선행 연구 성과를 바탕으로,
2022년 4월 ‘최초의 야간 하지 경련 치료제 개발’이라는 큰 비전으로 비체담을 설립하였습니다.

비체담

국내산 약용작물 등 풍부한 천연물을 기반으로 하여
한방 의약품을 연구·개발하는 바이오 전문 기업입니다.

자연에서 얻은 가치와 현대 과학을 융합하여 인류의 건강 향상에 기여하고 있습니다.

비체담

한의학과 현대 과학기술을 융합한 혁신적
치료제로 노인성 퇴행질환 치료의
새로운 패러다임
제시하여
글로벌 바이오헬스 시장에서
선도 기업으로 도약하겠습니다.

비체담은 "한의학과 현대 과학기술의 융합"을 핵심 전략으로 삼아, 고령화 시대에 필수적인 건강 솔루션을 제공하고자 합니다.

12년 이상의 풍부한 한의원 임상 경험을 보유한 한의사 대표를 중심으로, 급증하는 노인성 퇴행질환
(인지기능 저하, 고혈압, 녹내장 등)에
대응하는 안전하고 효과적인 천연물 기반 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다.
01.

천연물 소재 기반 치료제 개발

  • 천연물 소재 기반 후보물질 ‘BCD101’을 중심으로 연구 수행
  • 야간 하지 경련의 미충족 의료영역을 대상으로 치료제 개발 추진
  • 향후 치매, 비알콜성 지방간염, 원발성 답증성 간경변의 혁신의약품으로 적응증 확장 계획
02.

First in class 혁신 신약 개발

  • 야간 하지 경련 치료제 개발을 목표
  • 충북대병원 임상시험센터 임상 1상 진행 중
  • 가톨릭대학교 서울성모병원 및 해암바이오와 BCD101 품목허가를 위한 공동연구 진행 중

주요 파이프라인

코드명 적응증 연구 비임상 임상 1상 임상 2상 임상 3상 상세설명
혁신 의약품 BCD101 수면중 하지근경련(NLC)
Rho-kinase inhibitor
'25년 국내
임상 1상 완료
BCD102 고혈압(ISH) 병용투여
Rho-kinase inhibitor
'26년 임상상 IND 및
글로벌 기술이전
BCD103 치매(AD)
Rho-kinase inhibitor
BCD201 비알콜성 지방간염
Rho-kinase inhibitor
비임상 시험준비중
BCD202 원발성 담즙성 간경변
Rho-kinase inhibitor
코드명 적응증 연구 비임상 인체적용 승인 발매 상세설명
건강 기능식품 BCD300 여성 갱년기
㈜헬릭스미스에
기술이전 완료
BCD301 혈행 건강
'25년 제품 출시
BCD302 간 건강
'26년 제품 출시

혁신의약품

건강기능식품

개발 필요성

Ⅰ. NLC는 40세 이상 성인에서 약 40%가
경험할 정도로 흔하고 노년층에서 빈도가 높음

Ⅱ. 혈행 장애와 인지 기능 저하가 만성질환 환자에서 흔히 나타나, 이를 개선할 제품 개발이 필요함

Ⅲ. NCL에 대한 허가 받은 전문 치료제는 부재하고, 기존 치료 접근은 효과가 제한적이거나 장시간 사용이 어려움

차별성

진행한 전향관찰연구와 안정성 검증을 바탕으로,
혈행 건강-하지 경련 통합 솔루션으로 확장
현재 NLC 치료에서 한의약 기반 치료제는
전무한 상황으로 생약 복합 처방을 통해
혈관 이완, 근육 긴장 완화,
수면 질 개선을 동시에 타깃하는 다중 기전 치료제
핵심 환자군인 50-70대 혈행과
하지 경련 순환장애를 통합 관리할 수 있음

선행연구 성과

선행 연구 현황

01. 임상 관찰 연구

01. 안전성 검증

01. 신약개발 단계

BCD101 고혈압 환자 30명

전향 관찰 연구 완료

01. 임상 관찰 연구

BCD101 고혈압 환자 30명 전향 관찰 연구 완료

한국한의약진흥원 통해

혈압 개선 효과 및 안정성 검증

02. 안전성 검증

한국한의약진흥원 통해 혈압 개선 효과 및 안정성 검증

임상 근거 기반의

신속한 신약개발 단계로 진입

03. 신약개발 단계

임상 근거 기반의 신속한 신약개발 단계로 진입

연구진