비체담이 천연물 유래 신약 후보물질 BCD101의 임상 1상 시험을 완료했다.
회사는 이번 결과를 바탕으로 퇴행성 혈관질환 치료제 개발을 본격화한다.

주식회사 비체담(대표 문호빈)은 천연물 유래 신약 후보물질 ‘BCD101’의 임상 1상 시험을 완료하고,
식품의약품안전처에 임상시험 실시상황 보고서 및 종료 보고서를 제출했다고 18일 밝혔다.

이번 임상시험은 충북대학교병원에서 박민규 교수를 시험책임자로 진행됐다.
건강한 성인 자원자를 대상으로 BCD101의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위해
무작위배정, 이중눈가림, 단회·반복투여, 용량증량 방식으로 설계됐다.

비체담에 따르면 임상시험은 2025년 9월 22일 첫 시험대상자 등록을 시작으로, 올해 5월 15일 마지막 시험대상자의 최종 관찰을 마쳤다.
시험 기간 중 중대한 이상사례는 보고되지 않았으며, 회사는 BCD101의 안전성과 내약성을 확인했다고 설명했다.

BCD101은 푸에라린(Puerarin)을 핵심 약리 성분으로 하는 천연물 유래 신약 후보물질이다.
푸에라린은 혈관 확장, 항산화, 신경 보호, 미세순환 개선 등 다양한 약리 활성을 가진 성분으로 알려져 있다.

다만 푸에라린은 낮은 용해도와 지질막 투과성으로 인해 경구 투여 시 생체이용률이 낮다는 한계가 있었다.
비체담은 6종 생약의 복합 추출 기술을 통해 푸에라린의 경구 흡수율 개선 가능성을 확인하는 데 집중해 왔다.

이번 임상 결과, BCD101 경구 투여 후 모든 용량군에서 최고 혈중농도 도달 시간(Tmax)은 0.25시간으로 나타났다.
회사는 혈장 내 최고 혈중농도(Cmax)와 혈중농도-시간 곡선하 면적(AUC) 등 주요 약동학 지표에서도 안정적인 전신 노출이 확인됐다고 밝혔다.

비체담은 이번 결과가 푸에라린의 경구 투여 가능성을 인체에서 확인한 사례라고 설명했다.
특히 주사제에 의존하지 않고 경구 복용이 가능한 치료제 개발 가능성을 제시했다는 점에서 의미가 있다고 평가했다.

문호빈 비체담 대표는 “이번 임상 1상에서 BCD101을 통한 푸에라린의 안정적인 경구 전신 노출 동태가 확인됐다”며
“확보된 전신 노출 데이터를 바탕으로 퇴행성 혈관질환 임상 2상에 조기 진입할 것”이라고 말했다.

비체담은 임상 1상 결과를 바탕으로 말초 미세순환 장애와 관련된 야간하지경련(NLC) 치료제 개발을 위한 임상 2상 준비에 착수한다.
해당 임상은 가톨릭대학교 서울성모병원 순환기내과 장기육 교수가 시험책임자(PI)를 맡아 진행될 예정이다.

[한의신문] 생맥산가감방(BCD101)이 중년 여성의 동맥경직도 개선에 긍정적인 효과를 보였다는 임상연구 결과가 국제학술지에 발표됐다.
특히 혈관연령 감소, 혈압지표 개선, 높은 복약 순응도 및 안전성 확보까지 확인되면서 한약 기반 심혈관질환 예방 전략의 임상적 가능성이 제시됐다는 평가다.
이번 연구는 한의약치료기술 공공자원화 사업의 성과로, 향후 한약제제의 신약 개발로 이어질 수 있는 기반을 마련했다는 점에서도 주목된다.

원광대 한의대 진단학교실 임정태 교수 연구팀과 ㈜비체담이 공동 수행한 ‘중년 여성의 동맥경직도 개선을 위한
생맥산가감방: 실행가능성 연구(Modified Saengmaeksan for arterial stiffness in middle-aged women: A feasibility study)’라는 제하의 연구논문이

SCIE급 저널 ‘European Journal of Integrative Medicine’에 게재됐다.
이번 연구는 한국한의약진흥원이 추진해온 ‘한의약치료기술 공공자원화 사업(HI16C0275)’의 대표적 성과로,
해당 사업은 개별 한의의료기관이 보유한 임상 경험과 처방 기술을 제도권 연구로 전환하고, 이를 한의계 전체의 공용자산으로 축적하고자 진행되고 있다.

◎ 중년 여성 30명 대상 폐경기 동맥경직도 초점…‘타당성 연구’ 설계

연구팀은 실제 임상에서 활용돼 온 생맥산가감방을 기반으로 표준화된 제제 ‘BCD101’를 개발하고, 이를 과학적 임상연구로 검증하는 과정을 수행했다.이는 전통 처방의 현대적 재해석과 산업화 가능성을 동시에 모색한 사례다.

이번 연구는 비체담한의원에서 수행된 단일군 전향적 관찰연구로, 실제 임상 환경에서의 적용 가능성을 평가하는 ‘타당성 연구(feasibility study)’ 형태로 설계됐다.

연구 대상은 43세부터 67세까지의 중년 여성 30명으로, 4주간 생맥산가감방을 투여하며 혈관 건강 지표 변화를 분석했다. 특히 폐경기 이후 급격히 증가하는 동맥경직도를 주요 타깃으로 설정했다는 점에서 임상적 의미가 크다.

측정 지표로는 △이차 미분 광혈량측정법(SDPTG) 기반 혈관연령 △증강지수(Augmentation Index) △혈압 관련 지표 △심박수 변이도 △환자 자가 평가 지표(MYMOP) 등이 활용됐으며, 안전성 확보를 위해 간 기능 검사 등 혈액검사를 병행했다.

◎ 4주 투여 후 증강지수·혈압 지표 동반 개선…“동맥경직도 유의 시사”

연구 결과, 4주간의 생맥산가감방 투여 후 혈관 건강 지표 전반에서 긍정적인 변화가 확인됐다.

가장 주목되는 결과는 가속도맥파(SDPTG) 기반 혈관연령이 평균 15.9세 감소했다는 점으로, 이는 통계적으로 매우 유의한 수준(p<0.001)의 변화로, 혈관 탄성 개선 가능성을 시사한다.

또한 동맥경직도를 나타내는 핵심 지표인 증강지수(Augmentation Index) 역시 유의하게 감소했으며 △수축기혈압 △이완기혈압 △중심동맥압 등 주요 혈압 지표에서도 전반적인 개선이 확인됐다.

환자들이 직접 평가한 증상 개선 지표(MYMOP) 또한 통계적으로 유의한 향상을 보이며, 임상 체감 효과 역시 긍정적으로 나타났다.

◎ “동맥경직도 ‘핵심 위험인자’…심혈관질환 예방에서 한의약 역할 확인”

연구 1저자인 조나현 한의사(원광대 한의대 진단학교실 박사과정)는 “동맥경직도는 심근경색과 뇌졸중 등 주요 심혈관질환의 핵심 위험인자로, 특히 폐경 이후 여성에서 급격히 증가하는 특징이 있다”면서 “이번 연구는 한약이 단순 증상 완화를 넘어 혈관 기능 개선에 기여할 수 있는 가능성을 확인한 것으로, 심혈관질환 예방 영역에서 한의약의 역할을 확장할 수 있는 근거로 볼 수 있다”고 분석했다.

이번 연구에서 또 하나 주목되는 점은 안전성과 순응도다. 연구 대상자 전원(30명)이 중도 탈락 없이 연구를 완료했으며, 평균 복약 순응도는 94.4%로 매우 높은 수준을 기록했다.

또한 간 기능 검사 등 안전성 평가에서 심각한 이상반응이 관찰되지 않아 생맥산가감방의 임상 적용 가능성이 확인됐다. 공동 교신저자인 임정태 교수는 “단일군 예비연구임에도 불구하고 완전한 데이터 수집과 높은 순응도를 확보했다는 점에서 향후 대규모 임상시험의 타당성을 입증한 결과”라고 평가했다.

◎ “Rho-kinase 억제 등 다중기전 기반 혈관 기능 개선 시사”

연구팀은 생맥산가감방의 작용 기전에 대해서도 다각적인 가능성을 제시했다. 문호빈 ㈜비체담 대표는 “생맥산가감방은 혈관내피세포 기능 개선, 산화스트레스 감소, 염증 반응 억제 등 복합적인 기전을 통해 혈관 건강에 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다.

특히 △Rho-kinase 경로 억제 △혈관 이완 유도 △혈관 리모델링 완화 등 기존 연구에서 확인된 약재별 작용이 복합적으로 작용할 가능성이 도출됐는데, 이는 단일 타깃 중심의 서양의학적 접근과 달리 다중 경로를 통한 기능 개선이라는 한약의 특성을 반영한 결과로 분석된다.

공공자원화 사업을 주도했던 권수현 한국한의약진흥원 팀장은 “2017년부터 시작된 공공자원화 연구가 현재 1상, 2상 임상 단계로 이어지고 있으며, 심혈관질환 한약제제 신약 허가 과정으로 발전하고 있다”면서 “초기 투자였던 한약제제 연구개발이 실제 성과로 돌아오고 있는 과정인 만큼 지속적인 R&D 지원이 필요하다”고 당부했다.

한편 연구팀은 전 세계 사망 원인의 30% 이상이 심혈관질환이라는 점을 강조하며, 한약의 예방적 활용 가능성에 주목했다.

특히 비침습적이고 안전성이 높은 한약 치료는 기존 치료를 보완하는 전략으로 활용될 수 있으며, 고령화사회에서 예방 중심 의료체계 구축에 기여할 수 있다는 전망이다.

임정태 교수는 “이번 연구는 단일군 예비연구로 진행됐지만 높은 복약 순응도(94.4%)와 완전한 데이터 수집률을 달성해 향후 대규모 임상시험의 타당성을 입증했다”며 “앞으로 대조군을 포함한 무작위 배정 임상시험을 통해 생맥산가감방의 심혈관질환 예방 효과를 더욱 명확히 규명할 계획”이라고 밝혔다. 출처 : 한의신문(https://www.akomnews.com)

천연물 기반 의약품 전문기업 ‘비체담’은 야간하지경련(Nocturnal Leg Cramps, NLC)을 경험하는 성인을 대상으로
건강기능식품 ‘모두의 혈행건강 G케어’의 유효성 및 안전성을 평가하는 인체적용시험을 진행한다고 8일 밝혔다.

이번 연구는 다기관·단일군·전향적 연구로 설계됐으며,
경희대 한방병원(연구책임자 권승원 교수)과 원광대 한방병원(연구책임자 임정태 교수)에서 수행된다.

회사는 40세 이상 최근 2주간 주 평균 2회 이상 수면 중 하지 근육 경련을 경험한 이들을 대상으로,
G케어를 4주간 섭취하도록 한 뒤 ▷하지 경련 발생 빈도 ▷지속시간 ▷통증 강도 ▷수면 관련 지표 등을 평가해
후속 무작위 대조 연구를 위한 기초 데이터를 확보한다. 연구의 주요 평가변수는 주당 야간하지경련 발생 빈도이며,
보조 평가변수로는 지속시간, 통증 중증도(NRS), 불면증 심각도 척도(ISI) 등이 포함된다.

CRIS 등록자료에 따르면 본 연구의 목표 대상자 수는 총 30명이며, 현재 모집이 진행 중이다.
첫 연구대상자 등록은 2026년 2월 말 시작됐으며 자료수집 종료와 연구 종료는 올해 12월 말로 예정돼 있다.

비체담 관계자는 “이번 연구는 야간하지경련을 경험하는 성인을 대상으로 제품의 적용 가능성과 평가 지표의 적절성을
확인하기 위한 예비적 연구”라며 “향후 후속 무작위 대조 연구 설계를 위한 자료 확보에 의미가 있다”고 했다.

Gyeongsangbuk-do Province and Gyeongbuk Technopark (President Ha In-seong) held the 2025 Gyeongbuk Regional Investment Forum on the 10th at Laonjena Hotel (Maru & Ara Hall).

Through this forum, Gyeongsangbuk-do and Gyeongbuk Technopark aimed to broadly share the IPO achievements and investment attraction results of supported companies throughout 2025, while reviewing changes and outcomes in the regional investment ecosystem.

In the keynote speech, Ju-hyun Yoo, CEO of the Gyeongbuk Creative Economy Innovation Center, presented investment and growth strategies for Gyeongbuk companies and outlined plans for fostering a future technology startup ecosystem.

The forum also included an IPO celebration for CMTX, which successfully listed on KOSDAQ this year. CMTX, a company specializing in precision semiconductor process components, was highlighted as a success story that leveraged Gyeongbuk Technopark’s full-cycle growth support since 2023 to achieve its listing this year.

Additionally, an investment celebration was held for six companies—Smed, AforLab, Nest, BICHEDAM, Hoomanics, and ROGistics—that successfully raised a total of KRW 2.1 billion through the Gyeongbuk Technopark acceleration program. This event showcased the strong technological capabilities and growth potential of regional startups.

The second keynote was delivered by Jung Joong-kwon, Executive Director of Sungwoo, which successfully completed its KOSDAQ IPO in 2024. Sungwoo, a company specializing in key safety components for secondary batteries, shared step-by-step experiences and strategies for the IPO process. Attendees particularly appreciated the practical insights regarding challenges faced during the IPO and organizational culture changes post-listing.

In the latter part of the forum, ten institutions—including Daedeok Venture Partners, Inlight Ventures, IM Investment Partners, regional university joint technology holdings, the Korea Exchange, the Small and Medium Business Corporation, and the Korea Technology Finance Corporation—hosted investment and financing consultations and networking sessions.

The forum focused on IPO success stories and investment outcomes to highlight the growth potential of Gyeongbuk companies, while strengthening a cooperative investment ecosystem involving public, private, industrial, and academic sectors. Gyeongsangbuk-do and Gyeongbuk Technopark plan to continue expanding support to establish a virtuous cycle linking investment, growth, and exit for regional companies.

Ha In-seong, President of Gyeongbuk Technopark, stated, “The government’s recent discussions on establishing a National Growth Fund represent an important turning point for providing new growth capital to regional companies. As the venture ecosystem expands from a central government-led model to a structure where local governments establish and participate in investment platforms, we will further strengthen Gyeongbuk Technopark’s role to help regional companies secure growth capital.”

Source: Hankyung https://www.hankyung.com/article/202512118449h

The Gyeongbuk Intellectual Property (IP) Center at the Pohang Chamber of Commerce and Industry announced on the 27th that the 2025 IP Narae Program support project has been successfully completed.

This program is jointly supported by the Korean Intellectual Property Office (KIPO) and Gyeongbuk Province, and implemented by the Gyeongbuk IP Center at the Pohang Chamber of Commerce. It aims to strategically analyze and secure rights for the technologies held by beneficiary companies through IP-based convergence consulting, thereby enhancing their potential for sustainable growth and market competitiveness.

Eligible companies are startups within seven years of establishment that possess proprietary technology. Selected companies receive tailored consulting and technology analysis based on IP within a 100-day period, covering both technical and business aspects.

This year, a total of 27 startups from eight regions in the province—including Pohang, Gyeongju, Yeongcheon, Gyeongsan, Yeongdeok, Cheongdo, Uljin, and Ulleung—were supported (17 in the first half, 10 in the second half). The program helped these companies strengthen IP capabilities, enhance market competitiveness, and establish a stable foundation for market entry by supporting new technology discovery and patent applications through specialized IP consulting.

Notably, among the supported companies, BICHEDAM Inc. (CEO Hobin Moon, Gyeongsan) was highlighted as an exemplary case. The company received support for securing patents for future strategic technologies and subsequent funding linkage, particularly for developing core materials for therapies addressing neurodegenerative diseases. Guidance on various government support programs was also provided.

BICHEDAM was selected as a beneficiary of the ‘2025 Gyeongbuk Global Startup Package Growth Support Project’ and received approximately KRW 1 billion in investment from the Korea Technology Finance Corporation.

Source: Gyeongbuk Domin Ilbo (http://www.hidomin.com)

BICHEDAM, a natural product-based pharmaceutical development company, announced on the 11th that it has launched the premium health supplement, ‘G-Care for Everyone’s Circulation’.

‘G-Care’ is a liquid stick-type health supplement formulated with 6-year-old Korean ginseng extract and a carefully selected domestic plant blend concentrate as key ingredients. The company stated that the product is designed to support blood circulation and memory improvement.

The product contains domestically sourced natural plant ingredients such as kudzu root, balloon flower root (doraji), and schisandra, and is formulated to enhance the absorption of ginsenosides, the active compounds in ginseng.

G-Care is designed to help maintain circulatory health as part of daily habits, following the concept of “Manage your G before bedtime with one stick.” Its stick-type packaging also enhances portability and convenience, allowing easy consumption anytime without water.

Hobin Moon, CEO of BICHEDAM, stated, “Leveraging domestic medicinal resources and natural product drug development technology, we will continue to introduce diverse health supplements and therapeutics, contributing to the improvement of public health.”

‘G-Care for Everyone’s Circulation’ is available on major online platforms including Naver Smart Store and Coupang. From November 12 to November 25, customers can purchase the product at a more reasonable price using discount coupons of up to KRW 10,000 through the ‘Gyeongbuk Sale Festa Naver Special’ promotion.

Source: Yakup News https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=318702

[NewsToday=Reporter Seongji Lim] BICHEDAM, a natural product-based pharmaceutical development company, has launched a premium health supplement, ‘G-Care for Everyone’s Circulation’.

‘G-Care’ is a liquid stick-type health supplement formulated with 6-year-old Korean ginseng extract and a carefully selected domestic plant blend concentrate as key ingredients. It is designed to support blood circulation and memory improvement.

The product contains domestically sourced natural plant ingredients such as kudzu root, balloon flower root (doraji), and schisandra, and is designed to enhance the absorption of ginsenosides, the active compounds in ginseng.

G-Care is designed to help maintain circulatory health as part of daily habits, following the concept of “Manage your G before bedtime with one stick.” Its stick-type packaging also enhances portability and convenience, allowing easy consumption anytime without water.

Hobin Moon, CEO of BICHEDAM, stated, “Leveraging domestic medicinal resources and natural product drug development technology, we will continue to introduce diverse health supplements and therapeutics, contributing to the improvement of public health.”

Source: NewsToday https://www.news2day.co.kr/article/20251110500244

BICHEDAM, a company specializing in natural product-based pharmaceuticals, announced that it has signed a joint clinical development research agreement with Haam Bio Co., Ltd. for the nocturnal leg cramp (NLC) treatment candidate, ‘BCD101’.

Through this agreement, Professor Kiuk Jang of the Department of Cardiology at Catholic University Seoul St. Mary’s Hospital has joined as the Principal Investigator (PI) for the upcoming clinical trial. Professor Jang is a cardiovascular disease specialist affiliated with the Department of Cardiology and the Cardiovascular and Cerebrovascular Hospital at Seoul St. Mary’s Hospital, and he actively participates in the Korean Society of Cardiology, the Korean Society of Interventional Cardiology, as well as multiple multicenter clinical trials.

With Professor Jang’s participation, BICHEDAM and Haam Bio plan to actively advance preparations for the Phase 2 clinical trial next year. They also expect to strengthen the foundation for patient recruitment and study execution by leveraging the St. Mary’s Hospital network.

Under this agreement, the two companies will establish a research committee to formulate clinical strategies and develop a roadmap extending through the product approval stage.

In addition, while focusing on BCD101, the companies plan to actively explore expanded indications beyond the ongoing NLC trial, including microvascular angina (MVA) and other unmet cardiovascular conditions. This strategy aims to broaden the clinical applications of the natural product-based ROCK inhibitor and reinforce the foundation for global market entry.

Hobin Moon, CEO of BICHEDAM, stated, “With Phase 1 progressing smoothly, having Professor Kiuk Jang join as PI during preparations for Phase 2 is highly significant. Leveraging his expertise and network, we aim to secure global competitiveness in the unmet NLC market.”

Source: Maeil Shinmun https://www.imaeil.com/page/view/2025100811054349326

BICHEDAM Co., Ltd. recently announced that it has signed a joint clinical development research agreement with Haam Bio Co., Ltd. for the nocturnal leg cramp (NLC) treatment candidate, ‘BCD101’.

Through this agreement, Professor Kiuk Jang of the Department of Cardiology at Catholic University Seoul St. Mary’s Hospital will join as the Principal Investigator (PI) for the upcoming clinical trial.

Professor Jang is a cardiovascular disease specialist affiliated with the Department of Cardiology and the Cardiovascular and Cerebrovascular Hospital at Seoul St. Mary’s Hospital. He is recognized for his expertise both academically and clinically through active participation in the Korean Society of Cardiology, the Korean Society of Interventional Cardiology, and multiple multicenter clinical trials.

With Professor Jang’s participation, BICHEDAM and Haam Bio plan to actively prepare for the Phase 2 clinical trial next year and expect to strengthen the foundation for patient recruitment and study execution by leveraging the St. Mary’s Hospital network.

The two companies will establish a research committee under this agreement to formulate clinical strategies and develop a roadmap that extends through the product approval stage.

In addition, while focusing on BCD101, the companies plan to actively explore expanded indications beyond the ongoing NLC trial, including microvascular angina (MVA) and other unmet cardiovascular conditions, aiming to broaden the clinical applications of the natural product-based ROCK inhibitor and strengthen the foundation for global market entry.

Hobin Moon, CEO of BICHEDAM, stated, “With Phase 1 progressing smoothly, having Professor Kiuk Jang join as PI during preparations for Phase 2 is highly significant. Leveraging his expertise and network, we aim to secure global competitiveness in the unmet NLC market.”

A representative from Haam Bio commented, “Through the joint research agreement with BICHEDAM, we will systematically advance preparations for Phase 2 and continue efforts to expand indications to cardiovascular diseases in the future.”

Source: Yakup News https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=317005

경상북도와 경북테크노파크(원장 하인성)는 10일 라온제나 호텔(마루&아라홀)에서 2025년 경북지역 투자포럼을 개최했다.

경상북도와 경북테크노파크는 이번 포럼을 통해 2025년 한 해 동안 추진된 지원기업의 IPO(상장) 성과·투자유치 결과를 폭넓게 공유하고, 지역 투자생태계의 변화와 성과를 돌아보는 자리를 마련했다.

기조 강연에서는 경북창조경제혁신센터 유주현 대표가 경북 기업의 투자·성장 전략과 향후 기술창업 생태계 조성 방안을 제시했다.

올해 코스닥 상장(IPO)에 성공한 씨엠티엑스의 IPO 기념식도 열렸다. 씨엠티엑스는 반도체 공정 정밀부품 분야에서 높은 기술력을 바탕으로 성장한 기업으로,
2023년부터 경북테크노파크의 전주기 성장지원을 기반으로 올해 상장에 성공한 사례로 소개됐다.

또 경북테크노파크 엑셀러레이팅 프로그램을 통해 총 21억원의 투자유치에 성공한 6개 기업(에스메드, 에이포랩, 네스트, 비체담, 휴머닉스, 알오지스틱스)의 투자 기념식도 함께 열렸다.
지역 스타트업의 우수한 기술력과 성장 잠재력을 널리 알리는 계기가 됐다.

두 번째 강연에서는 2024년에 코스닥 상장(IPO)에 성공한 정중권 성우 상무가 발표했다. 성우는 2차전지 핵심 안전부품 분야에서 기술역량을 높여온 기업으로,
상장 추진 단계별 경험과 전략을 공유했다. 특히 IPO 과정에서 마주한 도전과제와 상장 이후 조직문화 변화 등 현실적인 경험들이 참석자들의 공감을 얻었다.

포럼 후반에는 대덕벤처파트너스, 인라이트벤처스, IM투자파트너스, 대경지역대학공동기술지주 등 투자기관과 한국거래소, 중소벤처기업진흥공단, 기술보증기금 등 총 10개 기관이 투·융자 상담및 네트워킹 행사를 가졌다.

이번 포럼은 상장(IPO) 성공사례와 투자성과를 중심으로 경북 기업의 성장 가능성을 확인하고, 민·관·산·학이 함께하는 투자 생태계 협력 기반을 강화하는 자리가 되었다. 경상북도와 경북테크노파크는 앞으로 지역 기업의 투자-성장-회수로 이어지는 선순환 구조 확립을 위해 지속적으로 지원을 확대해 나갈 계획이다.

하인성 경북테크노파크 원장은 “최근 정부가 추진 중인 국민성장펀드 조성 논의는 지역 기업에 새로운 성장자본을 공급할 수 있는 중요한 전환점이 되고 있다”며
“벤처생태계가 중앙정부 중심에서 벗어나 지자체가 투자 플랫폼을 구축하고 참여하는 구조로 확대되고 있는 만큼 지역 기업이 성장자본을 확보할 수 있도록 경북테크노파크의 역할을 더욱 강화해 나가겠다”고 말했다.

출처 : 한경 https://www.hankyung.com/article/202512118449h

포항상공회의소 경북지식재산센터는 2025년도 IP(지식재산) 나래 프로그램 지원사업을 성공적으로 마무리했다고 27일 밝혔다.

이번 사업은 특허청과 경북도가 공동으로 지원하고 포항상공회의소 경북지식재산센터가 추진하는 지원사업으로 IP(지식재산) 기반 융·복합 컨설팅 제공을 통해
수혜기업의 보유기술을 전략적으로 분석하고 권리화해 기업의 지속성장 가능성과 시장생존력을 강화시키는 것을 목적으로 한다.

지원대상은 창업 후 7년 이내 기업 중 자체 기술을 보유하고 있는 기업이며, 선정 기업들에게는 기술 및 경영 측면에서 100일 이내 기간에 걸쳐,
IP(지식재산)를 기반으로 보유 기술 분석 및 맞춤형 컨설팅이 제공된다.

올해는 포항시, 경주시, 영천시, 경산시, 영덕군, 청도군, 울진군, 울릉군 등 도내 8개 지역의 창업기업 총 27개사(상반기 17개사, 하반기 10개사)를 대상으로
IP(지식재산) 역량 강화는 물론 시장경쟁력을 높이고 지속성장 가능한 기업이 되도록 IP(지식재산) 전문컨설팅 지원을 통해 신규 기술 발굴 및 특허출원까지 지원해 안정적인 시장진입기반을 마련하는데 도움을 주었다.

특히 이번 지원기업 중 바이오 업체인 주식회사 비체담(문호빈 대표, 경산시)의 경우 미래 전략기술 특허 확보 및 자금유치 후속연계로 이어진 대표적인 우수지원사례로 신경퇴행성 질환의 한계 치료기술 개발을 위한 핵심소재 기반 특허 확보 지원과 다양한 정부지원 연계사업의 가이드를 제공했다.

비체담은 ‘2025년 경북 글로벌 스타트업 패키지 성장지원사업’의 수혜기업으로 선정돼 기술보증기금으로부터 약 10억원의 투자금을 받았다.

출처 : 경북도민일보(http://www.hidomin.com)

천연물 기반 신약 개발 기업 ㈜비체담이 프리미엄 건강기능식품 ‘모두의 혈행건강 G케어’를 출시했다고 11일 밝혔다.

‘G케어’는 국산 6년근 홍삼농축액과 엄선된 국내산 식물혼합농축액을 부원료로 한 액상 스틱형 건강기능식품이다. 회사는 혈액 흐름 및 기억력 개선에 도움을 주는 것이 특징이라고 설명했다.

제품에는 칡, 도라지, 오미자 등 국내산 천연 식물 성분이 함유되어 있으며, 홍삼의 유효성분인 진세노사이드(Ginsenoside)의 흡수율을 높이도록 설계됐다.

G케어는 ‘자기전 한포로 G를 관리하자’는 메시지처럼 일상의 작은 습관으로 혈행 건강을 지킬 수 있도록 설계된 제품이다.
또한 스틱형 포장으로 휴대성과 편의성을 강화해 언제 어디서나 물 없이 간편하게 섭취할 수 있도록 했다.

비체담 문호빈 대표는 “국산 약용자원과 천연물 신약 개발 기술을 바탕으로 다양한 건강기능식품과 치료제를 지속적으로 선보이며, 국민 건강 증진에 기여하겠다”고 밝혔다.

‘모두의 혈행건강 G케어’는 네이버 스마트스토어와 쿠팡 등 주요 온라인몰에서 만나볼 수 있으며,
11월 12일부터 11월 25일까지 진행되는 ‘경북세일페스타 네이버 기획전’을 통해 최대 1만원 한도의 상품 할인쿠폰으로 보다 합리적인 가격에 구매할 수 있다.

출처 : 약업신문 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=318702

[뉴스투데이=임성지 기자] 천연물 기반 신약 개발 기업 비체담이 프리미엄 건강기능식품 ‘모두의 혈행건강 G케어’를 출시했다.

‘G케어’는 국산 6년근 홍삼농축액과 엄선된 국내산 식물혼합농축액을 부원료로 한 액상 스틱형 건강기능식품으로, 혈액 흐름 및 기억력 개선에 도움을 주는 것이 특징이다.

제품에는 칡, 도라지, 오미자 등 국내산 천연 식물 성분이 함유되어 있으며, 홍삼의 유효성분인 진세노사이드(Ginsenoside)의 흡수율을 높이도록 설계됐다.

G케어는 ‘자기전 한포로 G를 관리하자’는 메시지처럼 일상의 작은 습관으로 혈행 건강을 지킬 수 있도록 설계된 제품이다.
또한 스틱형 포장으로 휴대성과 편의성을 강화해 언제 어디서나 물 없이 간편하게 섭취할 수 있도록 했다.

문호빈 비체담 대표는 “국산 약용자원과 천연물 신약 개발 기술을 바탕으로 다양한 건강기능식품과 치료제를 지속적으로 선보이며, 국민 건강 증진에 기여하겠다”고 밝혔다.

출처 : 뉴스투데이 https://www.news2day.co.kr/article/20251110500244

천연물 기반 의약품 전문 기업 ㈜비체담이 ㈜해암바이오와 야간 하지 경련(NLC) 치료제 후보물질 ‘BCD101’의 임상개발 공동연구 협약을 체결했다고 밝혔다.

이번 협약을 통해 가톨릭대 서울성모병원 순환기내과 장기육 교수가 차기 임상시험 연구책임자(Principal Investigator, PI)로 합류했다. 장 교수는 서울성모병원 순환기내과 및 심뇌혈관병원 소속의 심혈관 질환 전문가로 대한심장학회·대한중재심장학회 활동과 다기관 임상시험에 참여하고 있다.

비체담과 해암바이오는 장 교수의 합류를 계기로 내년 임상 2상 준비를 본격화할 예정이며, 성모병원 네트워크를 활용해 환자 모집과 연구 수행의 기반을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

양사는 이번 협약을 통해 연구위원회를 꾸려 임상 전략을 마련하는 한편 품목허가 단계까지 이어지는 개발 로드맵을 수립·추진할 방침이다.

또 BCD101을 중심으로 현재 진행 중인 NLC 적응증 외에도 미세혈관협심증(MVA) 등 미충족 심혈관 질환으로의 적응증 확대를 적극 모색해, 천연물 기반 ROCK 억제제의 임상적 활용 범위를 넓히고 글로벌 시장 진출 기반을 강화한다는 계획이다.

문호빈 비체담 대표는 “현재 1상이 순조롭게 진행되고 있으며, 내년 임상 2상 준비 과정에서 장기육 교수님을 PI로 모시게 된 것은 큰 의미가 있다”며, “전문성과 네트워크를 기반으로 NLC라는 미충족 시장에서 글로벌 경쟁력을 확보할 것”이라고 했다.

출처 : 매일신문 https://www.imaeil.com/page/view/2025100811054349326

㈜비체담은 최근 ㈜해암바이오와 야간 하지 경련(NLC) 치료제 후보물질 ‘BCD101’의 임상개발 공동연구 협약을 체결했다고 밝혔다.

이번 협약을 통해 가톨릭대학교 서울성모병원 순환기내과 장기육 교수가 차기 임상시험 연구책임자(Principal Investigator, PI)로 합류한다.

장기육 교수는 서울성모병원 순환기내과 및 심뇌혈관병원 소속의 심혈관 질환 전문가다. 대한심장학회·대한중재심장학회 활동과 다기관 임상시험 참여로 학계와 임상에서 전문성을 인정받고 있다.

비체담과 해암바이오는 장 교수의 합류를 계기로 내년 임상 2상 준비를 본격화할 예정이며, 성모병원 네트워크를 활용해 환자 모집과 연구 수행의 기반을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

양사는 이번 협약을 통해 연구위원회를 꾸려 임상 전략을 마련하고, 품목허가 단계까지 이어지는 개발 로드맵을 수립·추진할 예정이다.

또한 BCD101을 중심으로 현재 진행 중인 NLC 적응증 외에도 미세혈관협심증(MVA) 등 미충족 심혈관 질환으로의 적응증 확대를 적극 모색해, 천연물 기반 ROCK 억제제의 임상적 활용 범위를 넓히고 글로벌 시장 진출 기반을 강화한다는 방침이다.

비체담 문호빈 대표는 “현재 1상이 순조롭게 진행되고 있으며, 내년 임상 2상 준비 과정에서 장기육 교수님을 PI로 모시게 된 것은 큰 의미가 있다”며 “전문성과 네트워크를 기반으로 NLC라는 미충족 시장에서 글로벌 경쟁력을 확보할 것”이라고 밝혔다.

해암바이오 관계자는 “비체담과의 공동연구 협약을 통해 임상 2상 준비를 체계적으로 추진하고, 향후 심혈관 질환 적응증 확대까지 이어가겠다”고 전했다.

출처 : 약업신문 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=317005

[Korean Medicine News] Bichedam Co., Ltd. (CEO Moon Hobin) held the Site Initiation Visit (SIV) for its herbal ingredient-based ROCK inhibitor, BCD101, at the Clinical Trial Center of Chungbuk National University Hospital on the 5th.

The clinical trial is led by Professor Park Min-gyu of the Department of Clinical Pharmacology at Chungbuk National University Hospital as the principal investigator (PI), and the clinical research organization (CRO) LSK Global PS is conducting the trial.

BCD101 aims to develop treatments for nocturnal leg cramps (NLC) and geriatric hypertension by improving vascular stiffness. In this Phase 1 trial, the drug’s safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) will be assessed in healthy adult volunteers.

During the initiation meeting, Professor Park stated, “This Phase 1 trial is designed for a total of 7 cohorts with 56 participants, and the first patient enrollment and dosing are scheduled for September 23.” He also shared the trial schedule and discussed the research team’s future plans.

A Bichedam representative added, “The start of this Phase 1 trial marks a significant milestone in BCD101’s global new drug development journey. By confirming safety and tolerability, we aim to expand indications and proceed to global clinical trials.”

Source: https://www.akomnews.com/bbs/board.php?bo_table=news&wr_id=64403

Bichedam, a natural product-based new drug development company, successfully closed its Pre-Series A round. Both existing and new investors participated in the round, recognizing the company’s growth potential. The company plans to use the investment to accelerate clinical development and enter new business areas.

According to the venture capital (VC) industry on the 8th, Bichedam secured a total of KRW 1.8 billion in this round. The Korea Technology Finance Corporation (KOTEC) led the investment with KRW 1 billion, and Y&Archer along with Daegyeong Regional University Joint Technology Holding (Daegyeong Tech Holding) also participated. This brings the company’s total cumulative investment to KRW 2.3 billion.

Y&Archer and Daegyeong Tech Holding provided follow-on investments after participating in the seed round. Receiving reinvestment from accelerators (ACs) that rarely do follow-on funding is considered significant. Y&Archer utilized the “Gyeongsan City No.2 Venture Fund,” formed as a co-GP consortium with Daegyeong Tech Holding, as the investment vehicle.

The company had previously established ties with KOTEC through the 15th KOTEC Venture Camp IR Demo Day, where Bichedam was selected as an outstanding company. Additionally, it was recognized for its competitiveness by being selected for the TIPS program by the Ministry of SMEs and Startups in July last year.

Founded in 2022, Bichedam is a bio-startup targeting treatment of chronic geriatric diseases such as hypertension and dementia. Its core technology is a herbal-based ROCK (Rho-associated protein kinase) inhibitor.

ROCK inhibitors are promising for treating neurodegenerative and cardiovascular diseases due to mechanisms such as cytoskeletal remodeling, inflammation regulation, and neuroprotection. Bichedam is developing specialty pharmaceuticals targeting unmet medical needs including nocturnal leg cramps (NLC), geriatric hypertension, and microvascular angina.

With this investment, Bichedam aims to accelerate NLC clinical trials and enter the health supplement market. The company is developing and commercializing products such as “G-Care for Everyone’s Vascular Health” using regional medicinal plants, with plans to expand globally as well as domestically.

Bichedam recently opened an affiliated R&D laboratory at the Namdae Startup Incubation Center Production Technology Institute to strengthen research capabilities. This facility will focus on product development requirements including quality control of medicinal herbs and standardization of active ingredients.

Source: The Bell (https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202509080751267620105154)

Bichedam Co., Ltd. announced on the 9th that it conducted the Site Initiation Visit (SIV) for the Phase 1 clinical trial of its self-developed herbal-based ROCK inhibitor, ‘BCD101,’ at the Clinical Trial Center of Chungbuk National University Hospital on the 5th.

The clinical trial is led by Professor Min-kyu Park from the Department of Clinical Pharmacology at Chungbuk National University Hospital as the principal investigator (PI), with LSK Global PS serving as the contract research organization (CRO).

BCD101 aims to develop a treatment for nocturnal leg cramps (NLC) and geriatric hypertension by improving vascular stiffness. In this Phase 1 trial, the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of the drug will be evaluated in healthy adult volunteers.

The study is designed for a total of 7 cohorts with 56 participants, with the first patient enrollment and dosing scheduled for September 23.

A Bichedam representative stated, “The initiation of this Phase 1 trial marks a significant milestone in BCD101’s journey toward becoming a global new drug. By confirming safety and tolerability, we plan to expand indications and proceed to global clinical trials.”

Source: Yakup News (https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=315791)

The Gyeonggi Center for Creative Economy & Innovation (CEO: Kim Won-kyung, hereafter Gyeonggi Innovation Center) announced on the 29th that, in collaboration with Kyung Hee University Technology Holdings, Dongguk University, and the Korea Invention Promotion Association, it hosted the “32nd Startup 815 IR Alliance” at the Pangyo Startup Zone on August 28.

Startup 815 IR is a regular investment attraction program held every Thursday at the Pangyo Startup Zone in Sujeong-gu, Seongnam. Organized by the Gyeonggi Innovation Center, it connects startups seeking investment with potential investors.

The 32nd IR event focused on the bio, health functional food, and platform sectors. Kyung Hee University Technology Holdings and the Korea Invention Promotion Association jointly participated, and startups recommended by Dongguk University were also included.

The presenting companies included ▲ Circular Bio, which developed an organic waste recycling system through insect farming ▲ Topo Lab, a platform for mass production of plant-based materials to respond to climate disasters ▲ Bichedam, which developed blood circulation improvement products using red ginseng blending technology,

▲ Dr. B Lab, researching traditional medicine-based natural lung cancer therapeutics, and ▲ Hintz, providing a medical institution workflow continuity platform, totaling five companies. On the investor side, seven institutions participated, including Stick Ventures, Intellectual Discovery, Kolon Investment, Coolidge Corner Investment,

Platinum Technology Investment, GS Retail, and LX Ventures, conducting in-depth evaluations of the companies’ technological capabilities and business potential. Notably, from this IR onwards, the event expanded its co-hosting scope in connection with the Deep Tech Tutoring Project of the Gyeonggi Provincial Small and Medium Venture Business Administration,

strengthening the network for discovering various startups and contributing to the activation of the investment ecosystem. A Gyeonggi Innovation Center official stated, “This Startup 815 IR was meaningful in discovering promising companies in bio, health functional foods, and platform sectors while expanding collaboration,”

and added, “We will continue to work with related institutions to expand investment opportunities for technology startups and foster a sustainable startup ecosystem.”

Source: https://www.venturesquare.net/1002033

In July, the number of clinical trial approvals for domestic biopharmaceuticals and innovative new drugs approached 40, intensifying the competition in drug development.

According to an analysis by the Pharmaceutical News on July 12 of the Ministry of Food and Drug Safety’s Integrated Drug Information System and the Korea Biopharmaceutical Association data, a total of 38 INDs (Investigational New Drug applications) for biopharmaceuticals and notable new drugs (first-in-class or new modality) were approved in July.

By clinical trial phase, Phase 3 approvals were the most numerous at 16, followed by Phase 2 (2/3) with 11, and Phase 1 (1/2) with 9. Two investigator-initiated trials were also approved.

Among the approvals, 17 trials targeted cancer treatments, with all but one focusing on solid tumors. Indications included osteosarcoma, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, hepatocellular carcinoma, and head and neck squamous cell carcinoma. In June, nearly half of all approved trials (16) were also oncology-focused.

Of the 12 companies receiving Phase 3 IND approval, many were CROs and multinational pharmaceutical firms. Domestic companies included Onconic Therapeutics and GNT Pharma, both receiving Phase 3 approvals.

Other companies granted Phase 3 approvals included Roche Korea, Novartis Korea, Parexel Korea (CRO), Portia Korea (CRO), MSD Korea, IQVIA Korea (CRO), AbbVie Korea, ICON Clinical Research Korea (CRO), PPD Development PTY LTD, BeiGene Korea, and Servier Korea. IQVIA Korea and AbbVie Korea each received approval for two trials.

A total of nine domestic companies received IND approvals in July. In addition to GNT Pharma and Onconic Therapeutics, the list included CureCell, Cyrus Therapeutics, Bionox, Bichedam, Celltrion, Pluto, and Bilix. The approvals span startups, listed biotechs, and large biopharmaceutical companies.

Onconic Therapeutics, a subsidiary of Jeil Pharmaceutical, is pursuing an indication expansion for Korea’s 37th new drug, ‘Jacuvoze (JP-1366)’. The company received Phase 3 approval to add the non-erosive reflux disease (NERD) indication. Jacuvoze already holds indications for erosive reflux disease and gastric ulcers, making it a multi-indication therapy eligible for monotherapy prescriptions.

The Phase 3 trial involves approximately 31 sites, including Severance Hospital, with 321 patients. The study will last about 24 months, aiming to demonstrate superiority over placebo in relieving heartburn symptoms, with an expected completion date in June 2027.

Jacuvoze has achieved rapid market expansion. According to the pharmaceutical market research firm UBIST, cumulative prescriptions exceeded 10 billion KRW within six months of launch. In Q4 of last year, prescriptions totaled around 3.3 billion KRW, and approximately 6.7 billion KRW in Q1 of this year.

GNT Pharma is also expanding the indication for ‘Nellonemdaz’. The company received MFDS approval for Phase 3 IND of Nellonemdaz, a dual-action neuroprotective agent that selectively inhibits NR2B NMDA receptors and provides strong antioxidant effects to prevent acute and spreading neuronal death. GNT Pharma aims to address the limitations of reperfusion therapy and reduce disability and mortality, targeting global market entry with this novel treatment.

The Phase 3 trial involves 378 patients with severe ischemic stroke eligible for thrombectomy within 12 hours of onset. The first dose is administered within 60 minutes of ER arrival, repeated 10 times over 5 days. Patients’ independence in daily living will be evaluated 12 weeks post-treatment. Prior domestic trials showed up to 4.3 times greater improvement compared to placebo.

CureCell is pursuing systemic lupus erythematosus (SLE) treatment using CAR-T therapy ‘Anbalcell (CRC01)’. Phase 1/2 evaluates safety, tolerability, and efficacy in severe SLE patients unresponsive to existing treatments. This marks the first domestic CAR-T trial in autoimmune disease beyond hematologic cancers.

CAR-T therapies, initially focused on blood cancers, are increasingly recognized in the U.S. and Europe for severe autoimmune disease treatment. In March, Seoul St. Mary’s Hospital administered Anbalcell to severe SLE patients, confirming stable complete remission without side effects after stopping immunosuppressants. Anbalcell is currently under review for relapsed/refractory large B-cell lymphoma (LBCL) after completing Phase 2 trials.

Professor Joo Ji-hyun of Rheumatology at Seoul St. Mary’s Hospital, who conducted the compassionate use study in March, told Pharmaceutical News that CAR-T therapy is an appropriate targeted strategy for autoimmune diseases like lupus, which are B-cell centric, by removing pathological B cells using the same mechanism as in blood cancer treatment.

Celltrion is advancing ADC (antibody-drug conjugate) drug development. In July, Celltrion received domestic Phase 1 approval for ADC candidate ‘CT-P70’. CT-P70 had already received Phase 1 approval from the U.S. FDA in March. CT-P70 targets cMET, involved in cancer cell growth, and is being developed for solid tumors, including non-small cell lung cancer, colorectal cancer, and esophageal cancer. Preclinical studies showed strong tumor suppression and a high therapeutic index compared to competitors.

Celltrion also received approval for Phase 1/3 of the daratumumab biosimilar ‘CT-P44’, with Phase 3 trials actively ongoing in the U.S. and Europe.

Cyrus Therapeutics recently joined the development of the novel modality “targeted protein degradation”. The company received Phase 1 approval for the oral GSPT1-targeted protein degrader ‘CYRS1542’, which previously received IND approval from the FDA in April.

Preclinical data demonstrated excellent efficacy and a wide safety margin in difficult-to-treat solid tumors such as small cell lung cancer and metastatic castration-resistant prostate cancer. CYRS1542 was selected as a nonclinical stage support project under the 3rd National New Drug Development Program (KDDF) in 2023.

▼ 2025 July Biopharmaceutical Clinical Trial IND Approval Status

Source : https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=314470